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2018
C. Ferrari, Lombardi, G., Polito, C., Lucidi, G., Bagnoli, S., Piaceri, I., Nacmias, B., Berti, V., Rizzuto, D., Fratiglioni, L., and Sorbi, S., “Alzheimer's Disease Progression: Factors Influencing Cognitive Decline.”, J Alzheimers Dis, vol. 61, no. 2, pp. 785-791, 2018.
I. Piaceri, Bessi, V., Matà, S., Polito, C., Tedde, A., Berti, V., Bagnoli, S., Braccia, A., Del Mastio, M., Pignone, A. Moggi, Pupi, A., Sorbi, S., and Nacmias, B., “Association of the New Variant Tyr424Asp at TBK1 Gene with Amyotrophic Lateral Sclerosis and Cognitive Decline.”, J Alzheimers Dis, vol. 61, no. 1, pp. 41-46, 2018.
G. Lombardi, Polito, C., Berti, V., Bagnoli, S., Nacmias, B., Pupi, A., and Sorbi, S., “Contribution of Bilingualism to Cognitive Reserve of an Italian Literature Professor at High Risk for Alzheimer's Disease.”, J Alzheimers Dis, vol. 66, no. 4, pp. 1389-1395, 2018.
V. Bessi, Mazzeo, S., Padiglioni, S., Piccini, C., Nacmias, B., Sorbi, S., and Bracco, L., “From Subjective Cognitive Decline to Alzheimer's Disease: The Predictive Role of Neuropsychological Assessment, Personality Traits, and Cognitive Reserve. A 7-Year Follow-Up Study.”, J Alzheimers Dis, vol. 63, no. 4, pp. 1523-1535, 2018.
B. Nacmias, Bagnoli, S., Piaceri, I., and Sorbi, S., “Genetic Heterogeneity of Alzheimer's Disease: Embracing Research Partnerships.”, J Alzheimers Dis, vol. 62, no. 3, pp. 903-911, 2018.
I. Piaceri, Imperiale, D., Ghidoni, E., Atzori, C., Bagnoli, S., Ferrari, C., Ungari, S., Ambrogio, L., Sorbi, S., and Nacmias, B., “Novel GRN Mutations in Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration.”, J Alzheimers Dis, vol. 62, no. 4, pp. 1683-1689, 2018.
M. Ramos de Matos, Ferreira, C., Herukka, S. - K., Soininen, H., Janeiro, A., Santana, I., Baldeiras, I., Almeida, M. Rosário, Lleo, A., Dols-Icardo, O., Alcolea, D., Benussi, L., Binetti, G., Paterlini, A., Ghidoni, R., Nacmias, B., Meulenbroek, O., van Doorn, L. J. C. van Wa, H Kuiperi, B. J., Hausner, L., Waldemar, G., Simonsen, A. Hviid, Tsolaki, M., Gkatzima, O., de Oliveira, C. Resende, Verbeek, M. M., Clarimón, J., Hiltunen, M., de Mendonça, A., and Martins, M., “Quantitative Genetics Validates Previous Genetic Variants and Identifies Novel Genetic Players Influencing Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid Biomarkers.”, J Alzheimers Dis, vol. 66, no. 2, pp. 639-652, 2018.
2017
R. Ferrari, Grassi, M., Graziano, F., Palluzzi, F., Archetti, S., Bonomi, E., Bruni, A. C., Maletta, R. G., Bernardi, L., Cupidi, C., Colao, R., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Galimberti, D., Scarpini, E., Serpente, M., Nacmias, B., Piaceri, I., Bagnoli, S., Rossi, G., Giaccone, G., Tagliavini, F., Benussi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Singleton, A., Hardy, J., Momeni, P., Padovani, A., and Borroni, B., “Effects of Multiple Genetic Loci on Age at Onset in Frontotemporal Dementia.”, J Alzheimers Dis, vol. 56, no. 4, pp. 1271-1278, 2017.
G. Lombardi, Berti, V., Tedde, A., Bagnoli, S., Piaceri, I., Polito, C., Lucidi, G., Ferrari, C., Ginestroni, A., Moretti, M., Pupi, A., Nacmias, B., and Sorbi, S., “Low Florbetapir PET Uptake and Normal Aβ1-42 Cerebrospinal Fluid in an APP Ala713Thr Mutation Carrier.”, J Alzheimers Dis, vol. 57, no. 3, pp. 697-703, 2017.
A. Stoccoro, Tannorella, P., Salluzzo, M. Grazia, Ferri, R., Romano, C., Nacmias, B., Siciliano, G., Migliore, L., and Coppedè, F., “The Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism and Risk for Late-Onset Alzheimer's disease: Further Evidence in an Italian Multicenter Study.”, J Alzheimers Dis, vol. 56, no. 4, pp. 1451-1457, 2017.
2016
M. Bocchetta, Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C., Scarpini, E., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., and Bruni, A. C., “Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol.”, J Alzheimers Dis, vol. 51, no. 1, pp. 277-91, 2016.
E. Oldoni, Fumagalli, G. G., Serpente, M., Fenoglio, C., Scarioni, M., Arighi, A., Bruno, G., Talarico, G., Confaloni, A., Piscopo, P., Nacmias, B., Sorbi, S., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Benussi, L., Grande, G., Arosio, B., Bursey, D., Kauwe, J. S., Cioffi, S. Mg, Arcaro, M., Mari, D., Mariani, C., Scarpini, E., and Galimberti, D., “PRNP P39L Variant is a Rare Cause of Frontotemporal Dementia in Italian Population.”, J Alzheimers Dis, vol. 50, no. 2, pp. 353-7, 2016.