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2016
F. Clarelli, Mascia, E., Santangelo, R., Mazzeo, S., Giacalone, G., Galimberti, D., Fusco, F., Zuffi, M., Fenoglio, C., Franceschi, M., Scarpini, E., Forloni, G., Magnani, G., Comi, G., Albani, D., and Boneschi, F. Martinelli, CHRNA7 Gene and Response to Cholinesterase Inhibitors in an Italian Cohort of Alzheimer's Disease Patients., J Alzheimers Dis, vol. 52, no. 4, pp. 1203-8, 2016.
S. M. G. Cioffi, Galimberti, D., Barocco, F., Spallazzi, M., Fenoglio, C., Serpente, M., Arcaro, M., Gardini, S., Scarpini, E., and Caffarra, P., Non Fluent Variant of Primary Progressive Aphasia Due to the Novel GRN g.9543delA(IVS3-2delA) Mutation., J Alzheimers Dis, vol. 54, no. 2, pp. 717-21, 2016.
D. Galimberti, Bertram, K., Formica, A., Fenoglio, C., Cioffi, S. M. G., Arighi, A., Scarpini, E., and Colosimo, C., Plasma Screening for Progranulin Mutations in Patients with Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Syndromes., J Alzheimers Dis, vol. 53, no. 2, pp. 445-9, 2016.
E. Oldoni, Fumagalli, G. G., Serpente, M., Fenoglio, C., Scarioni, M., Arighi, A., Bruno, G., Talarico, G., Confaloni, A., Piscopo, P., Nacmias, B., Sorbi, S., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Benussi, L., Grande, G., Arosio, B., Bursey, D., Kauwe, J. S., Cioffi, S. Mg, Arcaro, M., Mari, D., Mariani, C., Scarpini, E., and Galimberti, D., PRNP P39L Variant is a Rare Cause of Frontotemporal Dementia in Italian Population., J Alzheimers Dis, vol. 50, no. 2, pp. 353-7, 2016.